Купить книгу Геномная одиссея: медицинские загадки и невероятные поиски их разгадки на русском [PDF, EPUB, FB2, MOBI]

Раскройте тайны человеческого генома и откройте для себя будущее персонализированной медицины в этом захватывающем рассказе от врача-новатора, находящегося на переднем крае генетических исследований.

В книге « Одиссея генома» доктор Юэн Эшли, профессор медицины и генетики Стэнфордского университета, ярко описывает прорывы в области прецизионной медицины, рассказывая о реальных диагностических процессах своих пациентов и неустанных усилиях своих коллег-врачей и ученых, стремящихся предотвратить, предсказать и победить болезни.

С момента завершения проекта «Геном человека» в 2003 году стоимость секвенирования генома снизилась с поразительной скоростью. Это как если бы цена Ferrari упала с 350 000 долларов до всего лишь сорока центов. Благодаря прорывам, сделанным командой доктора Эшли в Стэнфорде и другими преданными своему делу группами по всему миру, анализ генома человека превратился из героического многомиллиардного проекта в единый клинический тест, стоимость которого составляет менее 1000 долларов.

Впервые в наши руки пришла возможность предсказывать наше генетическое будущее, диагностировать и предотвращать заболевания до их возникновения, а также расшифровывать, что на самом деле значит быть человеком.

В книге «Геномная одиссея» доктор Эшли подробно и доступно описывает медицинские аспекты секвенирования генома. Более того, с увлечением своей темой и состраданием к пациентам он знакомит читателей с динамичной группой исследователей и врачей-детективов, которые ищут ответы, а также с пациентами-первопроходцами, которые открывают свою жизнь медицинскому сообществу в поисках диагнозов и методов лечения.

Он рассказывает о том, как возглавлял команду, которая первой проанализировала и интерпретировала полный геном человека, как они побили рекорды скорости анализа генома, чтобы диагностировать и лечить новорожденную девочку, сердце которой останавливалось пять раз в первый день ее жизни, и как они обнаружили у мальчика опухоли, растущие внутри его сердца, и определили причину — недостающий фрагмент его генома.

Эти пациенты вдохновляют доктора Эшли и его команду на расширение границ наших медицинских возможностей и на создание представления о будущем, где секвенирование генома будет доступно всем, где медицина сможет быть адаптирована для лечения конкретных заболеваний и расшифровки патогенов, таких как вирусы, на геномном уровне, и где наша медицинская система в том виде, в каком мы ее знаем, будет полностью революционизирована.