Филадельфийская хромосома: генетическая загадка, смертельный рак и невероятное изобретение спасительного лечения на русском

Одна из 10 лучших научно-популярных книг года по версии The Wall Street Journal.

Филадельфия, 1959 год: Ученый, изучающий под микроскопом отдельную человеческую клетку, обнаруживает недостающий фрагмент ДНК. Этот ученый, Дэвид Хангерфорд, никак не мог знать, что он наткнулся на отправную точку современных исследований рака — филадельфийскую хромосому. Врачи и исследователи по всему миру потратили более трех десятилетий, чтобы разгадать значение этого знаменательного открытия. В 1990 году филадельфийская хромосома была признана единственной причиной смертельного рака крови — хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Исследования рака с тех пор никогда не были прежними.
Журналистка, пишущая о науке, Джессика Вапнер воссоздает более чем сорокалетнюю историю важнейших открытий, четко объясняет научные основы этих открытий и отдает дань уважения — на основе обширных оригинальных репортажей, включая более тридцати пяти интервью, — десяткам исследователей, врачей и пациентов, сыгравших непосредственную роль в этой вдохновляющей истории. Их любопытство и решимость в конечном итоге привели к созданию спасительного метода лечения, не имеющего аналогов.
Книга «Филадельфийская хромосома» рассказывает об удивительной перемене в судьбе более 70 000 человек во всем мире, которым ежегодно диагностируют хронический миелолейкоз (ХМЛ). Это дань уважения редкой победе в борьбе с раком и план будущих исследований, поскольку врачи и ученые стремятся выявить и вылечить генетические причины широкого спектра онкологических заболеваний.